Дизайн как синтез классических наук

Valchonok

Дизайн Человека - это синтез многих древних и современных наук, в который входят физика, астрономия, генетика и биохимия.

В то же время Дизайн Человека не является ни одной из всех этих наук. Синтез всегда больше суммы составляющих его частей, потому что представляет собой новое качество.

Физика и Астрономия

Как уже говорилось ранее, нейтрино служат программирующими агентами Вселенной и могут физически переносить информацию от звезд к людям, программируя их ДНК. Для того чтобы программировать другие объекты, нейтрино должны обладать какой-то массой, т.е. быть материальными. Но ученые пришли к доказательству этого далеко не сразу.

В 1931 году швейцарский физик Вольфганг Паули, изучая результаты процесса бета-распада нейтрона на протон и электрон, предположил существование некой неизвестной квантовой частицы, которая уносила часть энергии. Предположение было основано на том, что импульс и момент количества движения исходного ядра не были равны импульсу и моменту количества движения продуктов распада вновь образовавшегося ядра и испущенного электрона. Существует закон сохранения энергии, который гласит, что количество энергии не меняется и всегда остается постоянным (в данном случае – до и после бета-распада).

Согласно гипотезе Паули, в бета-распаде вместе с электроном рождается новая нейтрально заряженная, легко проходящая сквозь все и, следовательно, трудно обнаруживаемая, частица с массой менее 0,01 массы протона. Крестным отцом нейтрино стал итальянский физик Энрико Ферми, назвавший эти частицы от итальянского слова «нейтроне», что значит «нейтрон». Нейтрино, таким образом, означает что-то маленькое и нейтральное — этакий «нейтрончик».

В 1956 году К. Коуэн, Ф. Рейнс, Ф.Б. Харрисон, Х.В. Круз и А. Д. МакГайр опубликовали в журнале «Сайенс» статью «Определение свободных нейтрино: подтверждение», и результатам этой работы была присуждена Нобелевская премия аж в 1995 году.

В 1962 году Л. М. Ледерман, М. Шварц и Дж. Стейнбергер обнаружили, что существует более чем один вид нейтрино: электрон-нейтрино, мюон-нейтрино, тау-нейтрино, и у каждого есть соответствующая античастица. Также было установлено, что нейтрино способны переходить из одного вида в другой, и возникла теория о нейтринных осцилляциях. В этой теории важно то, что если различные виды нейтрино могут преобразовываться друг в друга, то теоретически они должны иметь ненулевую массу. 24 февраля 1987 года произошел взрыв сверхновой звезды, синего супергиганта, названного Сандулик, который приблизительно в 25 раз больше нашего Солнца и находится глубоко в туманности Тарантула в близлежащей карликовой галактике Большое Магелланово Облако. Это событие астрономы назвали Сверхновая 1987 А.

Большое Магелланово Облако (БМО) — самая яркая галактика, видимая из нашей, то есть Млечного Пути. Единственной известной более близкой галактикой является карликовая галактика в созвездии Водолея. БМО входит в число одиннадцати известных на сегодня карликовых галактик, обращающихся вокруг нашей, и является второй по удаленности от нас галактикой после Малого Магелланова Облака. БМО находится на расстоянии около 180 тысяч световых лет в созвездии 3олотой Рыбы. Это самая массивная из всех галактик-спутников Млечного Пути, ее размер — около 15 тысяч световых лет. БМО представляет собой неправильную галактику, состоящую из области старых красных звезд, облаков более молодых голубых звезд и яркой красной области звездообразования, называемой туманностью Тарантул. В 1987 году там и произошла вспышка самой яркой сверхновой звезды нашего времени — SN1987A.

Туманность Тарантул — огромная эмиссионная туманность в БМО. Она достигает в поперечнике более 1000 световых лет. Внутри этого космического паукообразного объекта находится молодое скопление массивных звезд, занесенное в каталог под номером R136. Его интенсивное излучение и сильные ветры дают энергию для свечения туманности и придают ей форму паутины. На этой впечатляющей мозаике из цветных изображений, полученных широкоугольной камерой 2.2-метрового телескопа ESO в обсерватории Па Силла, в пределах туманности видны и другие молодые звездные скопления. Среди обитателей зоны Тарантула следует отметить также несколько темных облаков, захвативших внешние части туманности, и плотное звездное скопление NGC 2100 на левом краю изображения. Пока еще маленький, но расширяющийся остаток сверхновой 1987А находится за правым нижним углом поля зрения.

Туманность Тарантул

Взрыв был зафиксирован в Чили, однако уже за несколько часов до этого огромный детектор в Камиоканде (Япония) уже регистрировал мощнейший поток нейтрино, идущий от Сандулика и океаном изливающийся на Землю. В это время все живое на планете и сама Земля получили в три раза больше нейтрино, чем обычно. Данные, полученные физиками при взрыве сверхновой звезды, продемонстрировали, что нейтрино превращаются из одного вида в другой, проходя сквозь Землю, а это прямо указывает на то, что они имеют массу, сохраняя при этом свою способность, беспрепятственно проникать в плотную материю. Также было установлено, что скорость их движения несколько меньше скорости распространения света (300 000 км в секунду). Однако, как ни интересны оказались полученные данные, их было все равно недостаточно для установления истинной природы нейтрино.

В 1998 году было получено первое серьезное научное свидетельство того, что нейтрино действительно имеют массу. В результате экспериментов второго поколения в Камиоканде физики определяли нейтрино при помощи явления сверхпроводимости. На состоявшейся впоследствии в Японии конференции «Нейтрино-98″ были представлены новые убедительные свидетельства существования нейтринных осцилляций — взаимных превращений различных видов нейтрино. Эксперименты по регистрации нейтрино проводились на подземной установке Супер-Камиоканде. Она представляла собой огромный стальной резервуар (высотой 41 м и диаметром 38 м), наполненный чистой водой.

По внутренней поверхности резервуара были размещены тысячи фотоумножителей. Исследовались нейтрино, возникающие в результате столкновений космических лучей с верхними слоями атмосферы. На основе наблюдений тысяч подобных событий был сделан вывод о существовании нейтринных осцилляций. Нейтронные осцилляциии возможны только при наличии у нейтрино массы, причем разные типы нейтрино должны иметь разные массы. Масса самых тяжелых нейтрино оценивается в 0,05 электронвольт или в одну миллиардную веса протона.

Нейтрино действительно могут переносить информацию со скоростью, очень близкой к скорости света (их масса настолько мала, что они движутся лишь немного медленнее скорости света), будучи при этом настолько малыми, что могут проходить сквозь твердое вещество. 70% проходящих сквозь нас нейтрино идут от Солнца. Они рождаются в ходе реакции ядерного синтеза, за счет которого горит Солнце и другие звезды, двигаются к Земле, превращаясь в другие виды нейтрино, проходят ее, встречая малое сопротивление или не встречая его вообще, и идут дальше. Лишь некоторые из нейтрино взаимодействуют с веществом Земли. Нейтрино могут проходить свинец в течение светового года, и их не остановит ни один атом. Нейтрино заполняют нашу Вселенную, как вода заполняет бассейн, и представляют собой средство коммуникации, передающее энергию и информацию между разными ее частями.

Мы действительно подвергаемся влиянию со стороны небесных тел. Как вездесущая прана или ки, нейтрино постоянно программируют человека информацией, собранной по пути от Солнца и всего встречающегося на пути. Таким образом, если нейтрино проходят через Плутон, Марс и другие планеты и затем достигают Вас, то они оставляют частичку информации от всех этих планет в эту долю секунды в Вашем теле. Так происходит постоянно. Небесные объекты физически воздействуют на нас все время, и этот процесс в Дизайне Человека называется обуславливанием программы или транзита планет.

Совокупная энергия разных небесных тел и объектов в момент рождения ребенка запечатлевается с помощью нейтрино в его энергоматрице навсегда. Он получает набор определенных качеств и проносит эту энергию через всю свою жизнь. Процесс получения такого энергетического «отпечатка» называется в Дизайне Человека импринтингом, а результат его отмечен на карте черным цветом.

Генетика

Впервые люди стали применять генетику в доисторические времена, когда приручали и разводили диких животных и культивировали растения. Сейчас генетика изучает функции гена и их взаимодействие в геноме. Все живые организмы несут генетическую информацию в хромосомах, где она хранится в молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).

ДНК — высокополимерное природное соединение, содержащееся в ядрах клеток живых организмов, которое вместе с белками гистонами образует вещество хромосом. ДНК является носителем генетической информации, а ее отдельные участки соответствуют определенным генам. Молекула ДНК состоит из 2 полинуклеотидных цепей, закрученных одна вокруг другой в спираль. Эти цепи построены из большого числа мономеров четырех типов – нуклеотидов, специфичность которых определяется одним из 4 азотистых оснований (аденин, гуанин, цитозин и тимин).

Сочетания трех рядом стоящих нуклеотидов в цепи ДНК называется триплетом или кодоном, и последовательность их составляет генетический код живого существа. Нарушения последовательности нуклеотидов в цепи ДНК приводят к наследственным изменениям в организме — мутациям. ДНК точно воспроизводится при делении клеток, что обеспечивает передачу наследственных признаков и специфических форм обмена веществ.

Дезоксирибонуклеиновая кислота
ДНК с точки зрения генетики — длинные молекулярные цепи, состоящие из четырех видов нуклеотидов. Порядок расположения этих нуклеотидов в цепочке уникален для каждого человека и кодирует информацию, необходимую для построения молекул белка. Белки или протеины, в свою очередь, составляют молекулярный аппарат клеток тела человека.

РНК — такое же, как и ДНК, высокомолекулярное соединение, состоящее из остатков углевода рибозы, фосфорной кислоты и азотистых оснований: аденина, гуанина, цитозина и урацила. РНК участвуют в реализации генетической информации в клетках всех организмов. Генная информация необходима для того, чтобы синтезировать белки, которые и определяют конечный генотип живого существа или физические характеристики организма.

Последовательность генов, которые кодируют белок, как инструкция, записана в ДНК. ДНК и РНК состоят из 4 нуклеотидных оснований или биохимических строительных кирпичиков, организованных в группы по три. Каждая из этих групп называется кодоном и соотносится с какой-то аминокислотой. Аминокислоты — это органические молекулы, из которых строятся белки. Науке известно около двух сотен аминокислот, двадцать из которых широко распространены в живых организмах. Кодоны — неповторяющиеся комбинации трех из четырех существующих нуклеотидных оснований, которые записываются в виде последовательности из трех букв: УАЦ, ААГ, ЦЦУ и т. д. 64 кодона кодируют создание 20 основных аминокислот.

В 2001 году ученые завершили расшифровку карты генетического кода человека — генома человека. Эта карта состоит приблизительно из трех миллиардов элементов, являющихся строительными блоками наших генов. Геном человека является не просто соответствием определенного гена определенной биологической характеристике внутри нас. Именно комбинации и последовательности трех миллиардов элементов делают каждого из нас уникальным. Дизайн Человека в этом смысле схож с геномом, поскольку Дизайн каждого человека должен быть синтезирован с самого начала с помощью универсального набора формул. Система Дизайна Человека расшифровывает в действительности не наш генетический код, а его математическое выражение.

По существу, гены являются инструкциями для синтеза аминокислот в протеины, из которых строятся наши клетки. Считается, что геном каждого человека содержит около 30 000 генов. Каждая отдельная клетка нашего тела содержит полную карту генома, но в зависимости от того, какого вида эта клетка, в ней будут выделены только определенные гены. Для сравнения: клетка кожи содержит копию «инструкции по эксплуатации» всего тела, но внутри этой конкретной клетки страницы инструкции открыты только на главе, посвященной клеткам кожи.

Дизайн Человека следует тем же правилам, что и геном человека, но на макрокосмическом, целостном уровне. Представьте себе человечество в качестве глобального генома, где каждое человеческое существо является клеткой большего тела. В этом сравнении каждая человеческая клетка содержит карту всего глобального тела человечества. Другими словами, каждое человеческое существо несет в себе одинаковую генетическую матрицу, но в ней выделены только определенные ее части. Диаграмма тела, называемая в Дизайне Человека бодиграфом, представляет собой эту базовую человеческую матрицу, а на индивидуальной карте показано, какие страницы инструкции по эксплуатации следует применять к данному конкретному человеку.

Другими словами, когда мы читаем карту Дизайна конкретного человека, мы смотрим на то, что генетически выделено у него. Таким же образом, как в клетке содержатся определенные гены, которые говорят ей, что делать, у каждого из нас есть набор стратегий, запечатленных в нашей природе. Если бы каждый человек в мире жил в соответствии со Своим Дизайном, тело человечества функционировало бы гораздо более гармонично. Как мы увидим далее, причина того, почему люди не следуют своей природе, содержится в невинном маленьком слове «обусловленность».

Некоторые ученые-генетики, интересующиеся Востоком с его древней культурой и знаниями, как-то обнаружили, что существует интересная взаимосвязь между китайской Книгой Перемен И-Цзин и генетическим кодом. В 60-х годах прошлого века Маршалл Ниренберг и Генрих Матей обнаружили, что генетический код состоит из 64 элементов. Китайцы же утверждают, что все, что существует в природе, можно описать с помощью 64 гексаграмм И-Цзин. Основываясь на этом утверждении, немецкий врач Мартин Шонбергер попытался вывести соответствие гексаграмм И-Цзин и генетического кода человека. Он почти достиг успеха, но его соотношение гексаграмм И-Цзин с кодонами было не совсем правильным. Прошло еще 30 лет, и в 90-х годах американке Кате Уолтер удалось найти это соответствие, которое было основано на теории хаоса.

Изначально правильное соответствие можно установить по следующему принципу: нужно каждую гексаграмму И-Цзин перевести в последовательность, состоящую из трех двоичных пар. Каждая пара обозначается буквой, которая соответствует одному из четырех нуклеотидных оснований ДНК. Получается результат, идентичный трехбуквенным обозначениям 64 кодонов ДНК в генетике, где каждый из кодонов состоит из трех нуклеотидных оснований, обозначенных одной из четырех букв — А, Ц, Г и У. То есть, генетический код основывается на тех же математических принципах, и, следовательно, обладает той же структурой, что и Книга Перемен И-Цзин.

Биохимия

Сейчас нет четкой границы между такими науками как генетика и биохимия. Генетика изучает наследственность и гены, которые являются инструкциями по синтезу аминокислот протеины (белки). А биохимия — это наука о структуре и работе клеточных компонентов, таких как белки, углеводороды, нуклеиновые кислоты, липиды, ферменты (энзимы) и другие биологические компоненты.

Метаболизм (обмен веществ) клетки подробно описан биохимией. В основе обмена веществ всех живых организмов на клеточном уровне лежит явление осмоса — проникновение жидкости сквозь полупроницаемую мембрану. Благодаря этому в каждую живую клетку поступают питательные вещества и выводятся шлаки. Другие области биохимии включают изучение ДНК и РНК как биохимического кода на молекулярном уровне, синтез белка и мембранный обмен клетки. Молекулярную биологию можно рассматривать как часть биохимии: в ДНК зашифрована информация о протеинах, а химия протеинов — это и есть биохимия. Молекулярная биология использует свои собственные технологии, но активно сочетает их с теми, которые используются в биохимии.

С точки зрения биохимии нуклеиновые кислоты — это высокомолекулярные органические соединения, образованные остатками нуклеотидов. В зависимости от того, какой углевод входит в состав нуклеиновой кислоты — дезоксирибоза или рибоза, различают дезоксирибонуклеиновую (ДНК) и рибонуклеиновую (РНК) кислоты. Последовательность нуклеотидов в нуклеиновых кислотах определяет их первичную структуру. Нуклеиновые кислоты присутствуют в клетках всех живых организмов, участвуют в хранении, передаче и реализации генетической информации.

Генетика является новой наукой нашего времени и важно понять связь между Дизайном Человека и геномом человека. По своей природе наука движется медленно, требует кропотливости, объективной оценки и проведения экспериментов. Дизайн Человека, как синтез, наоборот, движется быстро, поскольку он больше суммы составляющих его частей. Он также требует оценки и экспериментов, но на личностном уровне. Законы природы, лежащие в основе Дизайна Человека, основаны на открытиях, еще не сделанных наукой. До тех пор, пока мы полностью не постигнем гравитацию, время и пространство, наука не способна будет доказать, что существует какая-либо связь между моментом нашего рождения и моделью нашего поведения. Окончательная проверка Дизайна Человека заключается в том, имеет он практическую ценность или нет. Если он привносит изменения в нашу личную жизнь, тогда его цель достигнута.

Источник: http://kindofmagic.ru

alira_e_cairan

По названию сначала решила, что речь про другой дизайн, "настоящий".

Ksena

Общеизвестно, что нейтрино не взаимодействует с атомами тела. Каким образом происходит передача информации, которую описывает источник?

Ksena

Генная информация необходима для того, чтобы синтезировать белки, которые и определяют конечный генотип живого существа или физические характеристики организма.

Это только у меня ощущение, что что-то не так? Насколько я помню (хотя могу и ошибаться), гены содержат огромные участки ДНК, которые никаких белков не кодируют. Их же даже разделяют по этому признаку на интроны и экзоны, не?

Valchonok

Насколько я помню (хотя могу и ошибаться), гены содержат огромные участки ДНК, которые никаких белков не кодируют.

А как наличие этих участков противоречит процитированному тексту?
Если погуглить, вроде, все сходится:

Далее смысловая цепь ДНК конкретного гена служит матрицей для синтеза точного транс-крипта (пре-мРНК) соответствующего гена (транскрипция). Затем следует процесс созревания матричной РНК (процессинг), при котором происходит модификация молекулы и сплайсинг. Описанные события происходят в ядре клетки (рис. IV.16). Зрелая иРНК выходит в цитоплазму, где на рибосомах осуществляется процесс перевода информации, записанной в последовательности иРНК, в аминокислотную последовательность соответствующего белка (трансляция).

Ksena

Непонятно для чего интроны с точки зрения HD?

Valchonok

Возможно, они опускаются по аналогии со сплайсингом. То бишь - не для чего.

Ksena

Ну на самом-то деле они нужны, некоторые для синтеза транспортных РНК и еще кажется была версия что какие-то для синтеза низкомолекулярных соединений. Вот не помню точно

Valchonok

Я имела в виду именно "с точки зрения HD".

Ksena

А-а, я не поняла. Ну тогда да, возможно...

Valchonok

Связь Дизайна Человека и Генетики.
Вся генетическая информация, которая нас определяет, содержится в молекуле ДНК. Эта молекула имеет двойную ось, она очень стабильна, ее сложно разрушить. И получить доступ к ней не так-то просто, потому что молекула ДНК содержит протокол для создания молекулы протеина, для создания любой клетки. Поэтому, чтобы получить доступ к генетической информации нужна копия, которая обеспечивает доступ к генетической информации, вот она может быть разрушена. И эта копия называется РНК. У молекулы РНК есть 4 различные базы. Эти 4 базы называются цитозин, урасил, гуанин и аденин. Каждая четверть имеет в своей основе одну из этих баз.

- Каждая четверть в своей основе имеет одну и ту же биграмму — две нижних линии гексаграммы. Чтобы у нас был строительный блок генетической информации, необходимо, чтобы было 3 различных типа баз, или основ. И вместе эти 3 базы образуют кодон – генетический блок информации. Когда мы смотрим на гексаграмму, мы видим т.н. структуру кодона, а когда на биграмму – видим структуру базы, или основания.

64 кодона ДНК соотносятся с 64-мя гексаграммами И-Цзина. Каждый кодон связан с одной гексаграммой.

- Разделение на четыре типа (Манифестор, Генератор, Проектор и Рефлектор) отражает четыре основные группы, из которых выстроена наша ДНК. Они известны в генетике как «четыре основания».

- Таким образом, в зависимости от того, какой информационный отпечаток получен при рождении, в нас активируются определенные гены, а другие пребывают в неактивном состоянии. То, что в нас активно (закрашено на карте) — показывает, что вы отдаете во внешний мир. То, что не активно (белое на карте) — места приема извне. Так работает генетический императив, основанный на притяжении противоположностей.

- Эта карта дает много информации о вашей предрасположенности к творчеству, об особенностях характера и поведения, о силе и уязвимости, о здоровье и — что самое главное — дает четкое представление о том, как это развить, принимая корректные решения, доверяя себе. Это доверие себе определено в Дизайне Человека как Внутренний Авторитет, свой особый способ принимать решения.

Ksena

в зависимости от того, какой информационный отпечаток получен при рождении, в нас активируются определенные гены

Революция в науке произошла - HDS отменяет законы Менделя.

Lutz

Вопросов уйма. Как ДНК связан с физическими особенностями организма, я понял. Тело — физическое, ДНК — это его голографическая декомпозиция. Вопросов нет. При чем здесь судьба, при чем здесь стратегии поведения, ложное Я? Не увидел параллелей в тексте, может, плохо смотрел?

Ksena

... Тело — физическое, ДНК — это его голографическая декомпозиция....

Это как?

Lutz

Сейчас уже даже не вспомню... Имел в виду, что тело, как нечто целое, разбито на такие части, каждая из которых, не смотря на частность, может синтезировать из себя целое. "> Как с фракталами...

Ksena

...тело, как нечто целое, разбито на такие части,...может синтезировать из себя целое...

Ну в реале-то не может, дифференциация клеток и тканей не позволяет. Даже регенерационные способности у разных типов тканей разные.
А насчет стратегий поведения - это вероятно они пытались сюда прилепить мысль о том, что количество и скорость синтеза гормонов, управляющих поведенческими реакциями, определяется генетически. В этом многие видят подтверждение древней теории о темпераментах, которую сейчас связывают со скоростью и количеством синтеза нейротрансмиттеров. Были какие-то исследования с ГАМК и глутаматом, которые вроде подтверждают. (не факт)

Lutz

А стволовые клетки? Если взять определение википедии, то там чётко сказано, что они как раз могут дифференцироваться... Я признаюсь в своей некомпетентности и не спорю, но пытаюсь сориентироваться в информации: мусор это и спекуляция или всё-таки есть некая фактологическая подоплёка.

Как я понял из исследований теории темпераментов, эта самая теория стала предметом спекуляции и сейчас мы используем её суррогат, но никак не саму теорию. В первую очередь, потому что теория темпераментов была изобретена для диагностики физических заболеваний и только для неё, 4 типа не использовались для классификации и систематизации психических свойств, а лишь предлагались в виде диагностического инструмента физических состояний. Когда же говорят о свойствах психики, то пусть учение о темпераментах было вдохновением, но оно само по себе не представляет как таковую теорию психических или психофизиологических процессов. Это чистой воды спекуляция и подлог, который достиг неимоверных масштабов...

Я понимаю, что у мышления есть своя физиология, нейрофизиология, но до судьбы и ложных Я ещё куча феноменов, которые нужно разобрать, а тут хоп - в генах записана наша судьба... Шта?

Ksena

А стволовые клетки?

О, стволовые клетки! Это великая панацея от всех болезней, овеянная многочисленными легендами, домыслами, нездоровыми фантазиями и всякого рода финансовыми манипуляциями. Ассоциация криобанков с нетерпением ждет клиентов.
Ну а если без иронии и кратко - в постнатальном периоде в организме нет клеток, из которых в тканевой культуре можно получить полноценный организм (или хотя бы целый орган). Стволовые клетки взрослого организма действительно способны к дифференциации, но она узконаправленного действия - региональные стволовые клетки дифференцируются в клетки тканей органов, в которых они находятся. Способность к дифференцировке стромальных стволовых клеток костного мозга также определяется микроокружением трансплантата. Проще говоря, введенные в печень - преобразуются в клетки печени, введенные в сердечную мышцу - в клетки сердечной мышцы. А те, что не преобразуются - развиваются по собственной программе, то есть становятся раковыми клетками.

Lutz

Я не рассматриваю стволовые клетки в контексте лечения или вообще взрослого организма. Важно не то, как их можно применить и какую можно извлечь выгоду, а то, что формирование тела осуществляется именно так и не иначе.
Плохо знаком с растениями, но в случае с ними, например, есть же разные способы "воспроизводства": через семечко, через веточку. Не как у человека - через половой акт. У человека - через зачатие и т.д., которое тоже происходит по конкретному сценарию. И через вынашивание, через роды. Коль скоро мы привязываемся к моменту рождения, то можем и говорить об этом моменте как завершении процесса вынашивания, который как раз уже больше никогда не повторится (обратно мы в живот к мамам не залезем и пуповиной не присосемся).
Может, Вы можете прокомментировать место стволовых клеток в пренатальном периоде?

Ksena

...место стволовых клеток в пренатальном периоде?

Если начать с начала, мы знаем что в гаплоидном наборе половых клеток присутствуют 23 хромосомы – 22 аутосомы и по одной половой хромосоме – X или Y. Геном человека состоит из 23 пар гигантских молекул ДНК, распределенных в разных хромосомах. Соответственно при слиянии половых клеток мы получаем новый организм, наполовину несущий гены отца, наполовину - матери. Не стоит забывать о том, что механизм рекомбинации до сих пор досконально не изучен, но известно что каждая хромосома, образующаяся в результате рекомбинации, уникальна. Поэтому каждый новый организм - единственный в своем роде. Логично будет предположить, что дети, зачатые в одно и то же время, в одном и том же месте, правильно выношенные и рожденные точно в срок, но разными родителями - будут носителями совершенно разных комплектов генетического материала, доставшегося им от родителей. Это проявится, в первую очередь в фенотипе - разный цвет кожи/глаз/волос, рост, генетические заболевания и даже разный интеллект. В связи с этим сам вопрос времени рождения не предполагает наличия определенных генов. Вопрос времени зачатия также представляется спорным, так как формирование исходного генетического материала происходит не в момент оплодотворения, а незадолго до зачатия в сперматозоидах и ооочень задолго в яйцеклетках - известно, что яйцеклетки образуются в женском организме почти сразу после рождения особи.
Итак, в процессе слияния мы получили зиготу - исходную клетку организма, обладающую диплоидным набором хромосом - полный комплект из 46 штук. И она начинается делится на абсолютно одинаковые клетки. Эмбриональные стволовые клетки получают из живых эмбрионов на первых стадиях беременности, которые развивались всего 5-7 дней. Причем их выделение всегда заканчивается разрушением эмбриона. С одного эмбриона можно получить всего 16–32 эмбриональные стволовые клетки.

Lutz

А есть где-нибудь "генетика для чайников"?